All United

Un des fondements des invincibles

« Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin. »

Un des fondements des Invincibles, c'est de donner de la visibilité aux autres associations, fondations et initiatives qui, chacune à leur façon, combattent la maladie de Charcot. Voici celles et ceux qui portent ce même combat, à nos côtés.

Institut du cerveau

Situé sur le site de la Pitié-Salpêtrière à Paris, l'ICM rassemble près de 700 scientifiques du monde entier pour mener des recherches de pointe sur les maladies du système nerveux.

Tous en selle contre la SLA

Association de patients à but non lucratif, créée pour qu'un axe de recherche prometteur soit enfin étudié : le microbiote intestinal.

Association SLAFR

Fondée par Jean-Pierre Matheu, ancien arbitre du Top 14 diagnostiqué en 2016. Depuis 2018, SLAFR reverse l'intégralité de ses fonds à l'équipe de recherche de Séverine Boillée, à l'Institut du Cerveau.

ARSLA

Fondée en 1985, l'ARSLA a pour objectif de soutenir la recherche sur la SLA et de permettre sa meilleure prise en charge. Une des principales associations à l'origine de la création de la FRC en 2000.

Recherche & institutions

Collectif Solidarité Charcot

L'association créée en 2020 est un réseau d'entraide regroupant 11 associations crées par et pour les malades

Invincible été

Le combat d'une vie pour la recherche sur la SLA / Maladie de Charcot et une meilleure reconnaissance du handicap. Retrouvez sur ce site toutes les actions menées par Olivier Goy, ambassadeur de l'Institut du Cerveau & parrain des Invincibles.

John combat la SLA

John, diagnostiqué en septembre 2022, fait connaître la maladie, récolte des fonds pour la recherche et partage ses clés pour rester heureux malgré tout.

Un 8 pour Will

Sept copains de l'US bouscataise, en Gironde, mobilisés depuis 2017 pour leur ami William, numéro 8 de rugby touché par la maladie. Un tournoi et une chaîne de solidarité portés par le message : « On raffute Charcot ! »

SLA – une nouvelle vie

Le blog de Yoann Faudry, 48 ans, époux et père de famille, pour comprendre et faire connaître la maladie de Charcot, valoriser les bonnes habitudes et les acteurs engagés.

Her ALS Story

« Her ALS Story » vise à sensibiliser le public au fait que la SLA touche les jeunes femmes diagnostiquées avant l'âge de 35 ans et à leur fournir une communauté où elles peuvent se connecter, apprendre les unes des autres et trouver du soutien afin de vivre pleinement leur vie.

Association Belharra SLA

Fondée en 2023, elle apporte un soutien moral, financier et matériel aux patients atteints de SLA et à leur famille, et encourage toutes les initiatives de recherche.

JC Gallard

Atteint de la maladie de Charcot, Jean-Claude Gallard nous a quitté en 2026. Il est l'auteur de deux ouvrages, « Portraits de Voyage » et « Quand la nuit prend ma plume ». 100% des bénéfices sont reversés à la recherche.

Associations & familles

Les coups de pouce de John

Faits main au crochet par des bénévoles, ces accessoires se fixent sur les fermetures éclair pour une prise en main facilitée. 100% des bénéfices sont reversés à la recherche sur la SLA.

Graine d'Impact

Une plateforme de cartes cadeaux permettant de financer des projets associatifs. Leur mot d'ordre : financer des projets à impact par le plaisir d'offrir.

Les p'tites mains de Charcot® OF SLA

Premier organisme de formation certifié Qualiopi dédié à la SLA en France : il forme les auxiliaires de vie, aidants et professionnels de santé à la prise en charge à domicile des personnes atteintes de la maladie.

Initiatives, services & boutiques engagées

Vous connaissez une initiative à ajouter ?

Une association, un projet, une cagnotte qui se bat aussi contre la maladie de Charcot ?
Faites-le-nous savoir, l'union fait notre force.

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